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PCR快速检测试剂盒

PCR快速检测试剂盒

更新时间:2020-09-22

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产品特点:PCR快速检测试剂盒,实时荧光定量 PCR(也称为定量 PCR 或 qPCR)是使用聚合酶链式反应 (PCR) 进行的核酸同步扩增和检测/定量的方法。

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实时荧光定量 PCR(也称为定量 PCR 或 qPCR)是使用聚合酶链式反应 (PCR) 进行的核酸同步扩增和检测/定量的方法。qPCR 是一种可支持您研究应用的一种多用途的强大工具。查找-优的实时荧光定量 PCR 预混液、试剂和试剂盒,推动您的实验进展。

 

一、实验目的
1、掌握PCR法扩增目的基因片段的基本原理与方法;
2、通过PCR验证目的基因片段是否插入质粒中;
3、充分理解本学期三次分子实验的原理、-系与意义。

 

二、实验原理
分子生物学实验技术基本原理
PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶链式反应,是指在DNA聚合酶催化下,以母链DNA为模板,以特定引物为延伸起点,通过变性、退火、延伸等步骤,体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。是一项DNA体外合成放大技术,能快速特异地在体外扩增一定长度的DNA-片段。可用于基因分离克隆,序列分析,基因表达调控,基因多态性研究等许多方面。
在高温(94℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在普通Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物3’端为合成的起点,以d NTP为原料,沿模板以5’→3’方向延伸,合成DNA新链。这样,每一双链的DNA模板,经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行,每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板,每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍,PCR产物得以2n的形式迅速扩增,经过25~30个循环后,理论上可使基因扩增10 倍以上。

 

PCR快速检测试剂盒 检测中样品的处理
1.细胞培养物上清:细胞培养物于室温1000g,离心10分钟后收集上清,并将标本保存于-20℃,且应避免反复冻融。
2.血清:标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g,4℃离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂标本采集后30分钟内于2-8℃,1000g离心15分钟,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
4.尿液:无菌收集取初尿,离心除去沉淀物,即可用于检测,要长期保存尿样,可以加入0.05%的NaN3在4-8℃保存,或加入尿样冰冻保护液放入-20℃冰箱长期保存。
5.组织匀浆:将组织标本先用PBS洗涤,除去多余血液,匀浆化后放在PBS于-20℃放置过夜,再经过二次反复冻融破膜,5000g,4℃离心5分钟,取上清即可检测。注:取样和样品处理过程中,防止有毒物质对操作人员的危害,要采取相应的保护措施。


PCR快速检测试剂盒特点:
1、高效、灵敏、特异的抗体;
2、重复性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值,孔底透明度高的固相载体;
4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
5、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;
6、价格优惠,质量保证,-大限度的节省实验经费。


服务承诺:
1. 所购产品均质量保证,有任何质量方面的问题,一律免费包换!
2. 试剂盒方面全程提供技术指导,还有售前售中售后服务!
3. 本公司出售的任何产品均是保质保量,客户有任何疑问,均是一个工作日,给出解决方案!

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